El funcionario nacional indicó que el procedimiento “exige toda la documentación de los estudios que se han hecho” pero aseguró que frente a las urgencias que impone la pandemia “lo que se está haciendo es una cuestión más rápida de autorización”.
“Hoy se presentó en el ANMAT Pfizer para autorizar la vacuna en la Argentina”.
En este sentido, Ginés González se mostró convencido en que Pfizer “tiene holgadamente todo lo que tiene que tener” para conseguir el aval de la AMAT que le permitirá su comercialización en la Argentina.
“Si aprobó el Reino Unido yo estoy convencido en que tiene holgadamente todo lo que tiene que tener, pero no puedo anticiparlo porque no depende de mi, es una decisión técnica”.
En cuanto a la puesta en marcha de los operativos de vacunación, el titular del área de salud nacional recordó que el objetivo es que arranque en la primera quincena de enero.
“Tenemos gente trabajando con las provincias, no es simple porque es muy masivo, tiene mucho volumen y tienen características de temperaturas todas distintas para conservarlas y la logística es complicada”.
Sin embargo, Ginés González García dijo que esos operativos se iniciarían con la vacuna que elaboró Rusia, porque explicó que Pfizer le notificó al Gobierno que su medicación no llegaría al país hasta febrero.
“Pfizer ahora nos anunció que lo que pensaba ser a fin de diciembre o principio de enero, ahora dice que no, que tuvo inconvenientes y no sería hasta febrero”.
